Développement d’une plateforme microphysiologique 3D à haut débit pour l’évaluation rapide et automatisée de la réponse des organoïdes du cerveau humain aux médicaments ciblant les troubles neurologiques

Défi : Présentant des similitudes architecturales avec le véritable cerveau humain, les organoïdes cérébraux offrent une voie prometteuse pour la compréhension de la biologie humaine, des processus pathologiques et pour le développement et la validation de médicaments destinés à traiter les maladies liées au cerveau. En fabriquant des organoïdes personnalisés à partir des cellules reprogrammées des patients,…

Découverte de biomarqueurs du diabète : nouveaux biomarqueurs de mesure du diabète à un stade précoce et de prédiction de la réponse au traitement

Défi : Les îlots pancréatiques jouent un rôle crucial dans l’apparition du diabète, car au moment du diagnostic des patients prédiabétiques leur fonction est réduite de moitié environ. Le nombre de cellules bêta du pancréas est actuellement établi approximativement par le dosage de la glycémie, du peptide C et de l’insuline. Par conséquent, il est urgent de…

Mise au point d’une nouvelle classe de thérapeutiques orales et très puissantes pour réduire le taux de cholestérol LDL chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé.

Défi : Le taux sanguin de lipoprotéines de basse densité (LDLc) riches en cholestérol est directement corrélé à l’incidence de l’athérosclérose et au risque cardiovasculaire. Les statines, qui constituent actuellement la classe de médicaments hypolipidémiants la plus prescrite, réduisent le LDLc en augmentant l’expression du gène du récepteur des LDL (LDLR). Cependant, même s’ils suivent un traitement…

PulmoBind : un marqueur non invasif pour le diagnostic précoce des patients atteints d’hypertension pulmonaire

Défi :  L’hypertension pulmonaire (HP) est une affection associée à la perte de vaisseaux sanguins dans les poumons, provoquant une augmentation graduelle de l’essoufflement, une invalidité importante et la mort. Le développement de médicaments efficaces est entravé par l’absence d’examens non invasifs permettant de dépister la maladie à un stade précoce et de suivre sa progression. Solution :…

Développement d’une nouvelle matrice pour la culture d’îlots pancréatiques et sa validation dans un pancréas bioartificiel

Défi :  La transplantation d’îlots de Langerhans est une thérapie efficace pour inverser le diabète de type 1. Cependant, la fonction à long terme du greffon n’est pas assurée, et le problème de l’auto-immunité demeure. Une alternative intéressante consiste en un pancréas bioartificiel dans lequel les îlots sont encapsulés. Cependant, l’environnement des îlots dans un tel pancréas…

Les tests génétiques pour guider la décision thérapeutique chez les patients diabétiques de diverses origines ethniques

Défi :  Le diabète de type 2 (DT2) est la principale cause de maladies cardiovasculaires et rénales. rénale maladies. Bien que de nombreux traitements soient disponibles, lay n’a que partiellement réduite le risque de complications graves sur diabétique patients. En guise de première étape vers la réduction de la morbidité et de la mortalité liées au diabète, l’équipe a fait le point sur la…

Biomarqueurs numériques multimodaux pour l’identification d’outils de diagnostic compagnons dans les maladies cardiovasculaires.

Défi :  La faible efficacité du traitement est en partie due à l’hétérogénéité de la maladie et de la population. Les individus ne répondent pas de la même façon au traitement et peuvent avoir des trajectoires cliniques très différentes et difficiles à prévoir. Afin d’améliorer l’efficacité des traitements, il convient d’envisager des approches de médecine de précision.…

Développement de nouveaux inhibiteurs biologiques de la Sémaphorine3A pour le traitement des maladies vasculaires rétiniennes.

Défi :  La rétinopathie diabétique et la dégénérescence maculaire liée à l’âge sont les principales causes de cécité dans les populations en âge de travailler et les personnes âgées. Si les anti-VEGF ont révolutionné le traitement des vasculopathies rétiniennes, les médicaments actuellement disponibles peuvent provoquer une dégénérescence neuronale. En outre, plus de 40 % des patients répondent…

Module démonstrateur d’imagerie par temps de vie de fluorescence multiplexé : un système rapide de haut contenu d’information pour étudier les interactions protéine-protéine dans les cellules vivantes

Défi :  Les études sur les interactions protéine-protéine (PPI) intracellulaires sont en train de devenir un outil de découverte de médicaments important. Étant donné que de nombreuses cibles pertinentes ne peuvent être affectées que par des médicaments candidats dans des cellules vivantes, desméthodes de criblage spécifiques sont mises en œuvre à l’aide de systèmes de microscopie sophistiqués.…