Quantum Leap

Le programme de financement de la recherche biopharmaceutique Quantum Leap du CQDM aide les PME et les universités canadiennes à réaliser des projets novateurs de R-D translationnelle en collaboration avec de grandes sociétés biopharmaceutiques. Les projets sélectionnés ont pour but de développer des technologies de pointe ayant un impact potentiel important sur les activités de R-D des membres pharmaceutiques du CQDM. En outre, les projets Quantum Leap sont réalisés en étroite collaboration et avec le soutien expert et financier de nos membres pharmaceutiques.

Les technologies habilitantes, les plateformes novatrices et/ou les modalités thérapeutiques innovantes mises au point doivent chercher à améliorer, à faciliter et/ou à accélérer considérablement le processus de découverte et de développement de médicaments plus sûrs et plus efficaces. Les technologies recherchées peuvent cibler toutes les étapes du développement d’un médicament et couvrir un large éventail d’indications thérapeutiques.

Il est attendu que les projets génèrent des éléments livrables tangibles prêts à être utilisés par les membres pharmaceutiques du CQDM, une fois menés à terme. La recherche financée offre donc aux chercheurs une occasion parfaite pour conclure de futures collaborations avec l’industrie au niveau mondial.

Quantum Leap est ouvert à toutes les PME et centres de recherche publics au Canada.

Financement du programme pour la recherche biopharmaceutique

Durée :

Minimum d’un (1) an, maximum de trois (3) ans

Modalités générales de financement :

Le CQDM évaluera les demandes de financement dans le cadre du programme pour la recherche biopharmaceutique Quantum Leap, à condition que les modalités suivantes soient respectées :

• Les projets considérés ont un budget allant typiquement de 500 000 $ à 1 500 000 $. Exceptionnellement, le CQDM pourrait évaluer des demandes dépassant cette limite lorsque cela est justifié.
• L’aide financière accordée par le CQDM représente typiquement le tiers (1/3) du budget total, toutefois la valeur et le pourcentage de financement peut varier en fonction de la nature du projet considéré. Il est donc fortement conseillé de communiquer avec Jesse Paterson, Directeur principal du développement des affaires, afin de discuter de votre projet et de son montage financier.
• Il est attendu que les membres pharmaceutiques du CQDM s’engagent à fournir un soutien financier représentant environ le tiers (1/3) de la valeur du projet.
• Il incombe aux candidats de réunir les fonds de contrepartie nécessaires au projet. Lorsque cela est possible, le CQDM peut offrir de l’aide aux candidats.
• Le CQDM entretient plusieurs partenariats avec des organisations nationales et internationales susceptibles de cofinancer certains projets. Des discussions préliminaires avec le CQDM pourraient entre autres permettre de maximiser les contributions de différents partenaires afin de financer un projet pour la recherche biopharmaceutique.
• Les candidats possédant un engagement financier garanti, que ce soit de la part d’une organisation privée, semi-privée ou publique à but lucratif ou non, pourraient être avantagés.
• Le financement peut être sous forme de subventions ou d’investissement.
• Le montant demandé doit être justifié avec précision et sera analysé en détail par le CQDM.

Subventions, salaires et avantages sociaux du personnel de recherche travaillant sur le projet (techniciens, assistants et associés de recherche, stagiaires postdoctoraux et étudiants) ;

Équipements, consommables et fournitures de laboratoire, ainsi que les frais liés aux plateformes et aux animaux ;

Frais de déplacement (déplacements liés au projet, aux collaborations, aux conférences), ainsi que les frais associés à la diffusion des connaissances ;

Coûts liés à la propriété intellectuelle (dépôt de brevets, frais de maintien des brevets pendant la durée du projet) ;

Achat ou location de petits équipements d’une valeur maximale de 25 000 $ ;

Certaines dépenses peuvent être allouées à des paiements effectués à des entreprises sous-traitantes qui ne sont pas partenaires du projet, lorsque l’activité est essentielle au projet et ne peut être réalisée par l’établissement de recherche ou la PME.

Les dépenses suivantes ne sont pas admissibles :

Location (ou achat) d’équipements d’une valeur supérieure à 25 000 $ ;

Salaire du chercheur principal et des chercheurs associés dans les universités, ainsi que dans leurs centres de recherche affiliés.

L’appel à projets Quantum Leap est ouvert en continu.

Remplissez le formulaire sommaire non confidentiel.

Fournissez une présentation (diaporama) non confidentielle.

Soumettez le formulaire par courriel ([email protected]), en tout temps. N’hésitez pas à contacter Jesse Paterson, directeur principal du développement des affaires à CQDM, pour toute question.

Le formulaire sommaire non confidentiel du projet Quantum Leap sera partagé avec les membres pharmaceutiques de CQDM.

Un groupe de candidats sera invité à enregistrer une présentation vidéo décrivant leur projet Quantum Leap. Celle-ci sera également partagée avec les membres pharmaceutiques de CQDM lors de l’assemblée générale annuelle.

Il est important de noter que l’objectif du programme Quantum Leap est d’établir des liens étroits entre les candidats et les représentants d’un ou de plusieurs membres pharmaceutiques de CQDM. Ainsi, les candidats pourraient être amenés à collaborer avec ces représentants afin de développer le projet final et son design expérimental.

Seuls les projets sélectionnés par un membre de CQDM pour financement seront invités à soumettre une demande complète et confidentielle, incluant toutes les informations complémentaires requises, ainsi que des réponses aux commentaires, préoccupations et questions des membres pharmaceutiques intéressés.

Les projets présélectionnés par un membre pharmaceutique de CQDM seront évalués par des experts externes selon leur conformité aux critères suivants :

Impact sur le développement potentiel de nouveaux médicaments
Potentiel d’apporter un changement réel et significatif à la recherche et au développement de médicaments, afin de répondre aux besoins critiques du secteur biopharmaceutique.

Excellence scientifique
Importance et caractère innovant du projet de recherche, qualité du plan expérimental.

Faisabilité
Niveau actuel de maturation de la technologie, données préliminaires, jalons, livrables clairs et définis du plan de recherche et du diagramme de Gantt, gestion efficace de l’équipe et du projet.

Positionnement et avantage concurrentiel
Caractère innovant de la technologie proposée, identification des technologies concurrentes les plus pertinentes (existantes ou en développement) ayant le même objectif (avec une approche similaire ou différente), bénéfice perçu par rapport aux concurrents internationaux et capacité à transformer le domaine biopharmaceutique.

Potentiel de commercialisation
Capacité à répondre aux besoins biopharmaceutiques, pertinence du plan de développement et de maturation de la technologie pour son déploiement auprès d’utilisateurs potentiels, incluant les jalons principaux (approbations, extrapolation, exigences réglementaires, déploiement stratégique, etc.), les fonds requis à chaque étape et le calendrier de mise en marché anticipé.

Qualité du plan d’affaires
(le cas échéant, pour les PME).

Retombées économiques
Bénéfices économiques potentiels pour tous les partenaires intéressés, incluant l’alignement avec les objectifs d’affaires des PME, leur permettant de se démarquer dans un marché hautement concurrentiel.

Équipe de recherche (chercheur principal et chercheurs associés)
Qualité et pertinence de l’équipe, complémentarité, cohésion et synergie entre les partenaires du projet.

À la suite de la soumission d’une demande complète et confidentielle pour une proposition, et sous réserve de l’intérêt d’un membre pharmaceutique de CQDM, un processus d’évaluation est amorcé. Les principales étapes sont les suivantes :

Évaluation scientifique externe et indépendante, selon les critères mentionnés précédemment.

Vérification par CQDM, visant à identifier si des aspects non scientifiques du projet pourraient nuire à son succès, tels que la propriété intellectuelle, d’éventuelles considérations éthiques, les difficultés de recrutement de patients (le cas échéant), les enjeux d’affaires (pour les entreprises privées), la gestion de projet ou d’autres facteurs de risque.

Évaluation et recommandations finales de CQDM au conseil d’administration.

Sélection finale par le conseil d’administration de CQDM.

Politique de licences pour le programme de financement de la recherche biopharmaceutique

Les candidats sélectionnés doivent signer une entente de recherche avec CQDM dans les 3 mois suivant la confirmation du financement. Cette entente de recherche précise les jalons, les échéanciers (diagramme de Gantt) ainsi que les livrables du projet. Elle doit être signée par toutes les parties impliquées.

L’entente de recherche comprend une section relative à la propriété intellectuelle et à la politique de licences, conformément aux principes suivants :

Selon les règles de CQDM, la propriété intellectuelle appartient aux chercheurs, conformément aux politiques en vigueur dans les établissements de recherche où le projet est réalisé.

En général, le ou les membres biopharmaceutiques de CQDM participants bénéficient d’un accès privilégié à la technologie, aux résultats ou aux inventions issues du projet. Les principales conditions de la licence d’utilisation sont négociées avant le début du projet, en tenant compte de la propriété intellectuelle existante ainsi que de la contribution de chaque partie.

Toutefois, dans la plupart des cas, le ou les membres pharmaceutiques participants de CQDM se voient accorder une licence non exclusive à des fins de recherche et développement, avec la possibilité de négocier d’autres licences à des fins d’exclusivité ou de commercialisation.

Veuillez noter que le dépôt d’une candidature au programme Quantum Leap ne constitue pas un engagement en matière de licences ou de conditions.