À PROPOS DU CQDM Le CQDM est un consortium de recherche biopharmaceutique à but non lucratif dont la mission est de soutenir et de faciliter la R-D collaborative multipartite visant à accélérer la transformation des découvertes de pointe en vaccins, en produits thérapeutiques et en diagnostics répondant à des besoins médicaux non satisfaits, tout en…
CQDM et Neurenati Thérapeutiques financent le développement d’un traitement novateur contre la maladie rare de Hirschsprung. Montréal, le 29 février 2024 – En cette Journée internationale des maladies rares, CQDM annonce le financement d’un projet de recherche collaborative visant à développer une approche thérapeutique révolutionnaire pour la maladie de Hirschsprung. Ce projet d’une valeur totale…
Le CQDM soutient le développement de trois innovations prometteuses dans la lutte contre le cancer avec les compagnies biopharmaceutiques Theratechnologies, Saydi Biotech et Roche. Montréal, le 4 février 2024 – En cette journée mondiale contre le cancer, le CQDM est fier de contribuer à la lutte contre ce fléau mondial en annonçant le financement de…
Défi : Le stockage et la distribution mondiale des vaccins représentent des problèmes complexes pour les entreprises pharmaceutiques en raison de l’instabilité des vaccins à température ambiante. Le séchage par atomisation est une technologie de traitement industriel bien établie qui permet de stabiliser de nombreux produits sous forme de poudres séchées. Bien que des études…
Défi : L’étape la plus critique dans la découverte de futurs médicaments est l’identification des composés initiaux (« leads ») qui interagissent avec les protéines cibles et qui ont les propriétés souhaitées. La recherche et la validation de ces composés potentiels est un défi majeur pour le lancement de programmes de découverte de médicaments car ce processus nécessite…
Défi : Les cancers avec métastases sont responsables de 90% des décès dus au cancer. Malheureusement, les métastases deviennent souvent réfractaires aux traitements et bien que certaines molécules soient théoriquement capables d’agir sur ces tumeurs, leur administration non ciblée limite grandement leur efficacité. Solution : Ce projet vise à valider l’efficacité du conjugué peptide-médicament (TH1902) sur les…
Défi : Malgré une nette amélioration dans le traitement de nombreux cancers pédiatriques, les sous-types à haut risque comme la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et la leucémie aiguë mégakrayoblastique (AMKL) conservent les pires pronostics avec seulement ~ 40 à 60 % de survie après 5 ans. Il y a donc un besoin important pour de nouveaux…
Défi : La stratégie des récepteurs d’anticorps chimériques (CAR) représente une avenue prometteuse en immunothérapie anti-cancéreuse en modifiant les cellules T de patients afin qu’elles puissent exprimer les molécules CAR permettant ainsi la reconnaissance et puis la destruction des cellules tumorales. Malgré les rémissions observées dans la leucémie et le lymphome grâce à la thérapie CAR-T,…
Défi : La leucémie aigüe est le cancer du sang le plus fréquent chez les enfants. Les traitements agressifs de chimiothérapie et de radiothérapie permettent de sauver environ 80% des enfants atteints. Néanmoins, ils ne sont pas des remèdes parfaits puisqu’une proportion des enfants est incurable et meurt de la leucémie et que ces traitements tuent…
Défi : Les connaissances acquises en immunologie du cancer ont permis d’allonger la liste des nouvelles applications thérapeutiques. Pourtant, ces approches (CAR-T, inhibiteurs checkpoint et autres) souffrent encore de plusieurs inconvénients, parmi lesquels : un coût très élevé, des technologies biologiques ou/et cellulaires plus complexes, un manque d’efficacité contre les tumeurs solides, des difficultés dans la…