CQDM. On grandit.CQDM est fier d’annoncer l’ajout d’un nouveau membre dans son équipe. Bienvenue à Aren Bezdjian, PhD qui se joint à titre de Responsable, projets spéciaux. Avant son arrivée au CQDM, Aren a travaillé comme gestionnaire principal de recherche clinique à l’Institut neurologique de Montréal et pour Oticon Medical. Avec ses équipes, il a…
À PROPOS DU CQDM Depuis sa création, le CQDM a levé plus de 275 millions de dollars pour financer le développement de 150 médicaments et plus, répondant à des défis de santé majeurs, dont le cancer, les maladies neurodégénératives et métaboliques. Le CQDM est un consortium de recherche biopharmaceutique qui a pour mission de financer…
Montréal, le 10 août 2023 – CQDM est fier de présenter une nouvelle série d’événements : Connect-Pharma. CQDM lance Connect-Pharma, avec un premier événement pour l’automne 2023 : Journée Pitch. CQDM a le plaisir de lancer un appel à idées dans le cadre du nouvel événement Connect-Pharma: Journée Pitch. Nous sommes en quête de travaux de recherche de classe…
À PROPOS DU CQDM Depuis sa création, le CQDM a levé plus de 275 millions de dollars pour financer le développement de 150 médicaments et plus, répondant à des défis de santé majeurs, dont le cancer, les maladies neurodégénératives et métaboliques. Le CQDM est un consortium de recherche biopharmaceutique qui a pour mission de financer le développement…
À PROPOS DU CQDM Depuis sa création, le CQDM a levé plus de 275 millions de dollars pour financer le développement de 150 médicaments et plus, répondant à des défis de santé majeurs, dont le cancer, les maladies neurodégénératives et métaboliques. Le CQDM est un consortium de recherche biopharmaceutique à but non lucratif dont la mission est…
Défi : Les ARN silencieux (siRNA) sont de petits acides nucléiques qui peuvent inhiber pratiquement n’importe quel gène. Comme la plupart des maladies pourraient bénéficier de l’arrêt de l’action d’une protéine spécifique codée par son gène, il est suggéré que les siRNA pourraient être utilisés pour traiter pratiquement toutes les maladies. Toutefois, l’ARNsi nu est instable…
Défi : La popularité des protéines thérapeutiques a récemment connu une croissance principalement attribuable à leur vaste applicabilité. Cependant, l’espace thérapeutique alloué aux agents biologiques demeure réservé aux cibles extracellulaires. En effet, le nombre de cibles possibles, qu’elles soient sécrétées ou associées à des domaines extracellulaires, ne représente qu’un tiers du protéome, ce qui restreint grandement…
Défi : Les maladies dégénératives de la rétine, tels la dégénérescence maculaire liée à l’âge et le glaucome, sont les principales causes de perte de la vision et touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde. Les solutions émergentes basées sur l’utilisation d’acides nucléiques et de gènes thérapeutiques sont prometteuses. Cependant, aucun système de…
Défi : Parmi les 10 maladies les plus mortelles au monde, la maladie d’Alzheimer est la seule pour laquelle il n’existe actuellement aucune thérapie modificatrice de la maladie. Des amas anormaux de fragments de protéines amyloïdes toxiques s’accumulent entre les cellules nerveuses du cerveau, entraînant des troubles de la mémoire. Les thérapies actuellement en cours de…
Défi : De nombreux cancers sont traités avec des cocktails de médicaments chimiothérapeutiques conçus pour prévenir la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. Cependant, la chimiothérapie endommage les cellules saines et cause d’importants effets indésirables, notamment la myélosuppression et la toxicité cardiaque. Une pharmacothérapie administrée spécifiquement pour s’attaquer aux cellules tumorales pourrait donc avoir un…