Établir une plate-forme biophysique de classe mondiale qui accélérera la découverte de médicaments

Défi : L’étape la plus critique dans la découverte de futurs médicaments est l’identification des composés initiaux (« leads ») qui interagissent avec les protéines cibles et qui ont les propriétés souhaitées. La recherche et la validation de ces composés potentiels est un défi majeur pour le lancement de programmes de découverte de médicaments car ce processus nécessite…

Recherche et développement d’un conjugué peptidique anti-métastatique du docetaxel (TH1902) contre les cancers exprimant le récepteur sortiline

Défi : Les cancers avec métastases sont responsables de 90% des décès dus au cancer. Malheureusement, les métastases deviennent souvent réfractaires aux traitements et bien que certaines molécules soient théoriquement capables d’agir sur ces tumeurs, leur administration non ciblée limite grandement leur efficacité. Solution : Ce projet vise à valider l’efficacité du conjugué peptide-médicament (TH1902) sur les…

Traitement innovant avec des CAR (récepteur d’antigène chimérique) dans des cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigües lymphoblastiques et les rhabdomyosarcomes

Défi : La stratégie des récepteurs d’anticorps chimériques (CAR) représente une avenue prometteuse en immunothérapie anti-cancéreuse en modifiant les cellules T de patients afin qu’elles puissent exprimer les molécules CAR permettant ainsi la reconnaissance et puis la destruction des cellules tumorales. Malgré les rémissions observées dans la leucémie et le lymphome grâce à la thérapie CAR-T,…

Développement de nouvelles approches immunothérapeutiques dirigées contre des néoantigènes dérivés de gènes de fusion pour le traitement de la leucémie aiguë pédiatrique

Défi : La leucémie aigüe est le cancer du sang le plus fréquent chez les enfants. Les traitements agressifs de chimiothérapie et de radiothérapie permettent de sauver environ 80% des enfants atteints. Néanmoins, ils ne sont pas des remèdes parfaits puisqu’une proportion des enfants est incurable et meurt de la leucémie et que ces traitements tuent…

Validation de l’inhibiteur KQ-791 en immunothérapie contre le cancer

Défi : Les connaissances acquises en immunologie du cancer ont permis d’allonger la liste des nouvelles applications thérapeutiques. Pourtant, ces approches (CAR-T, inhibiteurs checkpoint et autres) souffrent encore de plusieurs inconvénients, parmi lesquels : un coût très élevé, des technologies biologiques ou/et cellulaires plus complexes, un manque d’efficacité contre les tumeurs solides, des difficultés dans la…

Identification des nerfs par intelligence artificielle et anesthésie régionale assistée par système décisionnel

Défi : Les blocs nerveux ont révolutionné l’anesthésie chirurgicale et la gestion de la douleur chronique. Ils offrent un meilleur soulagement de la douleur, réduisent significativement le besoin en narcotiques et, en conséquence, le risque de dépendance, et accélèrent la récupération postopératoire menant à une diminution de la durée d’hospitalisation.  Toutefois, ils nécessitent un entraînement surspécialisé…

Tester des cellules stromales mésenchymateuses reprogrammées par l’Accum comme vaccin contre le mélanome

Défi : La vaccination a toujours démontré une efficacité dans la prévention de la morbidité causée par les maladies infectieuses. Par conséquent, la notion de développer des vaccins contre le cancer reste attrayante en tant qu’approche combinatoire avec les normes de soins actuelles. Malheureusement, une longue liste de vaccins testés jusqu’à présent n’a pas réussi à…