COORDONNATEUR.TRICE EN GESTION DE SUBVENTIONS ET CONFORMITÉ


Le CQDM est un consortium de recherche biopharmaceutique à but non lucratif dont la mission
est de soutenir et de faciliter la R-D collaborative multipartite visant à accélérer la
transformation des découvertes de pointe en vaccins, en produits thérapeutiques et en
diagnostics répondant à des besoins médicaux non satisfaits, tout en générant des retombées
importantes pour l’économie canadienne. Nous réunissons des organisations pharmaceutiques
d’envergure mondiale, plusieurs sociétés de biotechnologie canadiennes, les meilleurs
chercheurs des milieux publics et privés, ainsi que les gouvernements du Québec et du Canada.
Notre approche collaborative comble les besoins en matière de financement nécessaire pour
stimuler l’innovation, en particulier aux stades précoces de la recherche.


Sous la responsabilité de la Directrice, Affaires scientifiques, la personne titulaire de ce poste
agira à titre de responsable des activités administratives et de conformité des nouvelles
demandes de subventions de recherche pour nos différents programmes et appuiera les
gestionnaires de projets à titre de personne-ressource pour toutes les activités contractuelles
des projets collaboratifs du CQDM.

La personne titulaire de ce poste participera activement, en étroite collaboration avec les
gestionnaires de projets et de programmes du CQDM, aux activités administratives, de
conformité et contractuelles de l’équipe d’affaires scientifiques du CQDM. Plus précisément,
elle aura à :

  • Examiner tous les documents requis pour confirmer l’admissibilité de la subvention
    jusqu’à son achèvement, en veillant à la conformité avec les requis du programme ;
  • Préparer les lettres de décision pour l’octroi de la subvention ;
  • Agir à titre de personne-ressource dans le cadre des activités contractuelles : réviser
    les ententes de recherche et de financement et répondre aux questions ;
  • S’assurer que les ententes de recherche et de financement négociées respectent les
    politiques et procédures du CQDM, des bailleurs de fonds et des partenaires de
    financement et qu’elles soient conformes aux objectifs du programme et à la mission
    du CQDM ;
  • Collaborer étroitement avec l’équipe de développement des affaires du CQDM et les
    gestionnaires de projet afin d’assurer le transfert adéquat des connaissances liées aux
    projets ;
  • Contribuer à l’élaboration et à la rédaction des gabarits d’ententes de recherche et à
    tous les documents associés pour tous les nouveaux programmes du CQDM, en
    collaboration avec les services juridiques externes ;
  • Assurer les liens avec le service juridique externe du CQDM ;
  • Entretenir des liens avec les entités de recherche afin de s’assurer du bon déroulement
    des travaux et du respect des délais ;
  • Participer aux réunions de lancement de projet et, selon les besoins, aux comités de
    suivi de projets ;
  • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe de gestionnaires de projets et de
    programmes afin de tenir tout le monde informé des changements de procédure et de
    proposer des solutions aux éventuels problèmes liés au bon traitement des demandes
    de subventions ;
  • Participer selon les besoins aux initiatives du groupe des affaires scientifique pour
    soutenir d’autres équipes, programmes, services ou d’autres initiatives administratives
    stratégiques ;
  • Effectuer de l’entrée de données et veiller à l’exactitude des données saisies dans notre
    base de données ;
  • Toutes autres tâches connexes.
  • M. Sc. ou Ph. D. dans une discipline appropriée ;
  • Cinq (5) ans et plus d’expérience en gestion contractuelle ou dans un poste
    administratif ou tout autre expérience pertinente ;
  • Excellente connaissance des réseaux de recherche universitaire et industrielle au
    Québec ;
  • Connaissances et/ou expérience du milieu de recherche académique et industriel en
    sciences médicales et du processus de découverte et du développement du
    médicament ;
  • Connaissances en gestion de la propriété intellectuelle (un atout).
  • Bilinguisme, avec une excellente maîtrise de l’anglais et du français écrits ;
  • Excellent sens de l’organisation, rigueur et souci du détail ;
  • Bonne capacité de jugement et autonomie ;
  • Solides compétences en résolution de problèmes et de conflits ;
  • Forte aisance à communiquer avec des intervenants internes et externes ;
  • Démontrer de la motivation et disposé à atteindre les objectifs malgré les difficultés ;
  • Capacité à travailler sous pression tout en respectant les délais ;
  • Excellente capacité à travailler en équipe ;
  • Maîtrise de la suite Microsoft Office et expérience avec Sharepoint (un atout).

Immédiat

Au CQDM, nous nous engageons à offrir des conditions d’emplois compétitives et un
environnement de travail hybride flexible. Nos bureaux, situés au cœur du centre-ville de
Montréal, à proximité de la station de métro Square Victoria, offrent un cadre propice à la
collaboration et à l’innovation.
Nous reconnaissons la valeur de nos employés et proposons une rémunération
concurrentielle en fonction de vos qualifications, un régime d’assurance collective complet, un
programme de remboursement des frais de développement professionnel, ainsi qu’un régime
de vacances avantageux.
Le CQDM cherche des profils diversifiés qui vont enrichir l’équipe ; ainsi, toutes les personnes
qui partagent notre passion pour l’avancement de la recherche en santé et la collaboration
sont invitées à postuler peu importe leur âge, leur genre, leur orientation sexuelle, leur
situation familiale, leur religion, leur origine ou leur handicap.
Si ce poste vous intéresse, veuillez envoyer votre lettre de motivation et votre curriculum
vitae à info@cqdm.org.

Saisissez l’occasion de faire la différence en participant à une organisation qui apporte
un changement positif dans le monde !

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