CQDM a le plaisir de lancer un appel à idées pour la prochaine journée CQDM Connect-Pharma : Pitch Day, consacrée aux immunothérapies de nouvelle génération. Les candidats retenus présenteront leurs innovations à des experts issus des sociétés pharmaceutiques mondiales membres du CQDM le 16 septembre 2026.
Notre objectif est de mettre en valeur la recherche canadienne innovante auprès de nos membres pharmaceutiques et de favoriser les interactions entre ces derniers et l’écosystème canadien.
Date du Pitch Day : 16 septembre 2026
Date limite de soumission : 17 août 2026
Domaines de recherche ciblés (liste non exhaustive) :
L’immunothérapie a transformé l’oncologie et s’étend rapidement aux maladies auto-immunes et inflammatoires. Cependant, les approches de première génération présentent des limites. Cet appel vise à soutenir des approches innovantes exploitant de nouveaux mécanismes immunologiques.
Modulateurs immunitaires de nouvelle génération
- Nouvelles cibles de points de contrôle immunitaire au-delà de PD‑1/PD‑L1 et CTLA‑4, incluant des voies visant à surmonter la résistance et la non‑réponse
- Modulation de l’immunité innée (macrophages, cellules NK, cellules dendritiques) afin d’élargir la réponse au-delà des approches centrées sur les cellules T
- Ciblage du métabolisme immunitaire et des voies d’épuisement pour restaurer une activité antitumorale durable
- Ingénierie des cytokines (biaisées, activées de manière conditionnelle ou localisées) pour améliorer l’efficacité tout en minimisant la toxicité systémique
Thérapies cellulaires et immunitaires ingénierées
- Thérapies à base de cellules immunitaires de nouvelle génération issues de l’ingénierie (in vivo ou incluant des systèmes avancés CAR‑T/NK, TCR, multi spécifiques ou à logique conditionnelle) optimisées pour les tumeurs solides
- Thérapies cellulaires au-delà de l’oncologie, incluant des indications auto-immunes avec une modulation immunitaire contrôlée
- Technologies améliorant la persistance, le trafic et l’infiltration tumorale, avec un accent particulier sur le franchissement des barrières propres aux tumeurs solides
- Stratégies visant à améliorer la sécurité afin de réduire le syndrome de relargage de cytokines (CRS), la neurotoxicité et les effets hors cible
- Technologies permettant d’améliorer l’activité et l’indice thérapeutique des traitements par anticorps ciblant les lymphocytes T (par exemple, les TCE)
- Cibles et technologies induisant, maintenant ou activant les lymphocytes T épuisés de type souche associés à des réponses antitumorales durables
Activation immunitaire ciblée
- Stratégies d’activation spécifiques à la tumeur ou au tissu permettant un engagement immunitaire localisé
- Biologiques à activité conditionnelle (p. ex. activés par le pH, des protéases ou le microenvironnement) pour un ciblage de précision
- Approches visant à réduire la toxicité immunitaire systémique tout en maintenant la puissance thérapeutique
Nouvelles modalités thérapeutiques
- Anticorps immunomodulateurs (mono-, bi- ou multispécifiques) conçus pour une combinabilité optimale et une sélectivité accrue
- ADC de nouvelle génération intégrant des charges utiles à activité immunostimulante ou des mécanismes d’action allant au-delà de la cytotoxicité
- Modulation immunitaire basée sur l’ARN, l’ADN et l’édition génétique permettant un contrôle immunitaire transitoire ou programmable
- Dégradation ciblée des protéines (molecular glues/PROTACs) pour moduler les voies immunitaires et les cibles intracellulaires
Reprogrammation du microenvironnement tumoral (TME)
- Stratégies visant à convertir les tumeurs « froides » en tumeurs « chaudes », permettant ainsi une meilleure réponse aux immunothérapies
- Modulation des niches suppressives, incluant les environnements stromaux, métaboliques et hypoxiques
- Ciblage des populations cellulaires immunosuppressives (Tregs, MDSC, TAM)
- Approches basées sur le microbiome visant à renforcer les réponses immunitaires systémiques et locales
- Technologies permettant d’accroître l’infiltration des cellules immunitaires dans les tumeurs solides grâce à des mécanismes validés ciblant des anticorps ou des cytokines, notamment la modulation de la vascularisation tumorale, du stroma et de la matrice extracellulaire, ainsi que l’induction ou la maturation des structures lymphoïdes tertiaires (TLS)
Outils translationnels
- Technologies de profilage spatial et à l’échelle de la cellule unique permettant de décortiquer les interactions entre la tumeur et le système immunitaire
- Essais immunitaires fonctionnels et modèles translationnels faisant le lien entre les résultats précliniques et cliniques
- Pathologie numérique et phénotypage immunitaire appuyés par l’IA afin de soutenir la prise de décision et la conception des essais cliniques
Processus
Toutes les idées soumises seront évaluées par les membres pharmaceutiques de CQDM. Les propositions les mieux classées seront invitées à présenter lors de la journée CQDM Connect-Pharma : Pitch Day, le 16 septembre 2026.
Qui peut soumettre une demande
- Chercheurs universitaires canadiens et hôpitaux de recherche
- Entreprises de biotechnologie et jeunes pousses (start-ups)
- Collaborations intersectorielles ou interdisciplinaires
- Partenariats public-privé
Date limite et soumission
Date limite : 17 août 2026
Veuillez soumettre le formulaire d’application (en anglais vu le caractère international) accompagné d’une courte présentation (5 à 10 diapositives) à [email protected]
À propos de CQDM
CQDM est un consortium de recherche biopharmaceutique sans but lucratif qui soutient la R-D collaborative afin d’accélérer la traduction de découvertes scientifiques de pointe en vaccins, thérapies et outils diagnostiques répondant à des besoins médicaux non comblés et contribuant à l’économie canadienne.
Pour plus d’informations, contactez Simon Fournier ([email protected])
