Nouveaux radio-immunoconjugués contre un biomarqueur sur des cellules de cancer du poumon non à petites cellules et du cancer du sein triple négatif : développement de théranostiques de qualité conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et d’études cliniques en vue d’essais de phase 1

Chercheur principal

Dr Jean-Mathieu Beauregard
Université Laval – CHU de Québec-Université Laval

Co-chercheur

Humphrey Fonge
Université Laval – CHU de Québec-Université Laval


Projet de 3 263 140 $ sur 3 ans

  • Soutenu par le CQDM par l’entremise du :
    Ministère de l’Économie, de l’Innovation et de l’Énergie du Québec (MEIE)
  • Et des partenaires de cofinancement :
    – ACT225 BioThérapeutique Corporation
    – BioCanRx
    – Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)

Le projet en détails :

Défi

Dans le monde, 2,3 millions de personnes sont diagnostiquées avec un cancer du sein (BC) et 685 000 en meurent chaque année. Le cancer du sein triple négatif (TNBC) est la forme la plus agressive du cancer du sein et représente 10 à 20 % de tous les diagnostics. Le cancer du poumon est quant à lui le type de cancer qui fait le plus de victimes. En effet, 85 % des cas sont des cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC) représentant 2,2 millions de nouveaux diagnostics par an et 1,8 million de décès, avec un taux de survie à 5 ans de seulement 1% en stade IV. Il est clair que les normes de soins pour le TNBC et le NSCLC n’ont pas donné lieu à des gains de survie significatifs au cours des décennies.

Solution

Aucun produit thérapeutique biologique radiomarqué ciblant ce biomarqueur dans le NSCLC (surexprimé chez 65 % des patients) ou le TNBC (surexprimé chez 60 – 70 % des patients) n’a été rapporté de manière préclinique ou étudié dans le cadre d’essais cliniques. Les produits thérapeutiques radiomarqués puissants, tels que ceux marqués à l’actinium-225, se sont révélés plus efficaces que les médicaments non radiomarqués. C’est pourquoi, l’équipe de recherche du professeur Fonge, en collaboration avec ACT225 Biothérapeutique Corporation, a développé un anticorps monoclonal contre cette protéine et l’a utilisé pour développer des agents diagnostiques (ACT225 Dx02) et thérapeutiques (ACT225 Tx02) radiomarqués. Ils ont montré, à l’aide de modèles animaux, que ces composés étaient très efficaces contre les tumeurs TNBC et NSCLC. Les composés biologiques thérapeutiques sont protégés par deux brevets, ce qui les rend intéressants pour l’industrie.

Réalisations prévues/Retombées

Dans ce projet collaboratif, Dr Beauregard, Professeur Fonge et ACT225 Biothérapeutique Corporation ont l’intention de développer des composés théranostiques de qualité clinique et de soumettre une demande d’essai clinique de phase 1 à Santé Canada. Le marché de la médecine nucléaire est actuellement le segment de la biotechnologie qui connaît la plus forte croissance et devrait dépasser le marché des conjugués anticorps-médicaments d’ici 2031 pour atteindre plus de 35 milliards de dollars. Le marché potentiel d’un produit radiothérapeutique efficace ciblant un biomarqueur contre le NSCLC et le TNBC s’élève à plus de 16 milliards de dollars et aura des retombées socio-économiques considérables pour le Québec et le Canada.

Partager sur :