MOHAMED BENDERDOUR

Nanovecteurs topiques pour la thérapie génique ciblée du psoriasis cutané

Défi : Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui se manifeste par des plaques squameuses notamment au niveau des coudes, des genoux et du cuir chevelu. La peau subit une modification profonde de l’épiderme, avec une infiltration des cellules inflammatoires et une prolifération accrue des cellules cutanées. Des modulateurs inflammatoires appelés Interleukine (IL) -17 et -23 … Read More

MASSIMILIANO PAGANELLI

Le tissu hépatique encapsulé comme traitement de l’insuffisance hépatique aiguë : preuve de concept de son efficacité et de sa sécurité chez les grands animaux

Défi : L’insuffisance hépatique aiguë (IHA) est un syndrome progressif extrêmement sévère résultant d’une agression soudaine du foie qui dépasse la capacité de régénération innée de cet organe. Il n’existe pas de traitement efficace contre l’IHA hormis une greffe du foie, un traitement cependant limité par la pénurie d’organes, une morbidité importante à court et long terme et le besoin … Read More

TULLY MICHAEL UNDERHILL

Plateforme pour l’administration sélective d’agents thérapeutiques dans les os

Défi : Les maladies musculo-squelettiques constituent le second facteur de handicap dans le monde (OMS). Or, développer des traitements thérapeutiques ciblant les os constitue un réel défi, et ce, malgré les efforts déployés ces dernières années. En effet, les propriétés physiques et la faible vascularisation des tissus osseux limitent l’administration de médicaments, ce qui conduit à une utilisation de doses … Read More

*NATHAN YOGANATHAN

Développement d’agents thérapeutiques capables de traverser la barrière hémato-encéphalique pour le traitement de la maladie d’Alzheimer

Défi : Comptant parmi les 10 maladies les plus mortelles sur la planète, la maladie d’Alzheimer est la seule pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement curatif. La maladie se caractérise par un dépôt anormal et une accumulation de fragments de protéines amyloïdes entre les cellules nerveuses et se traduit par une altération de la mémoire et des fonctions cognitives. … Read More

*DERRICK GIBBINGS

Conception de vésicules endogènes comme plateforme de livraison de médicaments pour inhiber l’expression des gènes grâce aux microARN et ARN interférents

Défi: Les ARN interférents (ARNi) sont de petits acides nucléiques qui peuvent inhiber presque tous les gènes. Parce que l’arrêt de l’effet d’une protéine spécifique codée par son gène pourrait être favorable pour la plupart des maladies, il est proposé d’utiliser les ARNi pour traiter presque toutes les maladies. Toutefois, l’ARNi tel quel est instable dans la circulation sanguine et … Read More

*FRÉDÉRIC CALON

Livraison intracellulaire d’anticorps et de peptides utilisant une technologie à base de peptides

Défi: La popularité des protéines thérapeutiques a récemment connu une croissance principalement attribuable à leur vaste applicabilité. Cependant, l’espace thérapeutique alloué aux agents biologiques demeure réservé aux cibles extracellulaires. En effet, le nombre de cibles possibles, qu’elles soient sécrétées ou associées à des domaines extracellulaires, ne représente qu’un tiers du protéome, ce qui restreint grandement les voies atteignables. Parallèlement, les … Read More

*MICHEL MEUNIER

Nouveau système de livraison de médicaments intra-oculaire et non-invasif assisté par laser pour une thérapie de transfert de gènes efficace et sélective

Défi : Les maladies dégénératives de la rétine, tels la dégénérescence maculaire liée à l’âge et le glaucome, sont les principales causes de perte de la vision et touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde. Les solutions émergentes basées sur l’utilisation d’acides nucléiques et de gènes thérapeutiques sont prometteuses. Cependant, aucun système de livraison de médicaments n’existe pour … Read More

*SYLVAIN MARTEL

Bactéries guidées par des champs magnétiques pour la livraison spécifique d’agents anticancéreux à l’emplacement du cancer colorectal

Défi : De nombreux cancers sont traités avec des cocktails de médicaments chimiothérapeutiques conçus pour prévenir la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. Cependant, la chimiothérapie endommage les cellules saines et cause d’importants effets indésirables, notamment la myélosuppression et la toxicité cardiaque. Une pharmacothérapie administrée spécifiquement pour s’attaquer aux cellules tumorales pourrait donc avoir un impact considérable sur la qualité … Read More