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*XIAOLONG YANG

Cartographie des interactions génétiques : une avenue pour la découverte de cibles thérapeutiques


Défi : L’une des principales difficultés dans le traitement des maladies est l’identification de cibles thérapeutiques efficaces. Pour surmonter ce problème, l’une des solutions proposées est d’utiliser un traitement d’association qui cible simultanément deux gènes ou qui perturbe un seul gène et entraîne la perte de fonction d’un autre. Dans les deux cas, la létalité synthétique cellulaire suivra. Le criblage … Read More

lundi 28 octobre 2019


*PATRICK VERMETTE

Développement d’un test rapide, sensible et précis pour détecter l’immunogénicité des agents biologiques thérapeutiques


Défi : L’immunogénicité des agents thérapeutiques à base de protéines, soit leur tendance à déclencher une réponse immunitaire indésirable dirigée contre eux, représente un important problème. Cette situation mène à l’activation de cellules immunitaires et à la sécrétion d’anticorps dirigés contre le médicament qui pourraient contribuer à l’inactivation des agents biologiques et entraîner des effets cliniques indésirables. Par conséquent, l’industrie pharmaceutique … Read More

mardi 1 octobre 2019


*GORDON SHORE

Méthode d’évaluation novatrice de l’activité des produits pharmaceutiques : Identifications de nouvelles thérapies et prédiction de la toxicité cardiaque.


Défi : Au cours des dernières années, seuls 8 % des nouveaux médicaments en oncologie ont été approuvés pour un usage clinique. L’une des principales difficultés a été de jumeler une stratégie thérapeutique appropriée à un type de cancer en raison de l’hétérogénéité de la maladie. Néanmoins, la médecine personnalisée n’est pas une démarche simple puisque chaque type de cancer est … Read More


*JASON MAYNES

Méthode d’évaluation novatrice de l’activité des produits pharmaceutiques : Identifications de nouvelles thérapies et prédiction de la toxicité cardiaque.


Défi : Les traitements actuels de l’insuffisance cardiaque soulagent principalement les symptômes, mais la plupart ne corrigent pas le dysfonctionnement de l’organe. Le développement de nouveaux traitements, ciblant et améliorant la fonction des cardiomyocytes, est ardu en raison des fonctions complexes du muscle cardiaque et de la difficulté de modéliser le comportement des cellules cardiaques. Les mêmes problèmes sous-tendent la … Read More


*RICHARD KREMER

Plateforme pour l’enrichissement des cellules tumorales circulantes (CTC) pour la caractérisation et la sensibilité aux médicaments anticancéreux


Défi: Une grande difficulté dans le traitement du cancer est d’arrêter la prolifération des cellules cancéreuses avant la formation de métastases dans d’autres tissus, car à ce stade la maladie peut devenir résistante aux interventions thérapeutiques. Pendant la progression du cancer, les cellules tumorales circulantes (CTC) se détachent de la tumeur primaire ou de ses foyers métastatiques; leur nombre est … Read More


*MICKEY BHATIA

Utilisation du sang du patient pour développer une plate-forme reposant sur les neurones sensoriels pour traiter la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie


Défi: Au Canada, les lésions des neurones sensoriels appelées « neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie » (NPIC) touchent de 30 à 40 % des patients atteints de cancer. Les neurones sensoriels transmettent de l’information du cerveau à toutes les autres parties du corps, ce qui nous permet de bouger et d’être conscients de notre environnement. La détérioration de ces cellules causée … Read More

jeudi 26 septembre 2019


*DERRICK GIBBINGS

Conception de vésicules endogènes comme plateforme de livraison de médicaments pour inhiber l’expression des gènes grâce aux microARN et ARN interférents


Défi: Les ARN interférents (ARNi) sont de petits acides nucléiques qui peuvent inhiber presque tous les gènes. Parce que l’arrêt de l’effet d’une protéine spécifique codée par son gène pourrait être favorable pour la plupart des maladies, il est proposé d’utiliser les ARNi pour traiter presque toutes les maladies. Toutefois, l’ARNi tel quel est instable dans la circulation sanguine et … Read More

mercredi 25 septembre 2019


*TERRY HÉBERT

Étiquetage séquentiel FlAsH : une approche méthodique pour cartographier la conformation des RCPGs


Défi: Les récepteurs couplés à une protéine G (RCPGs) représentent la plus vaste classe cible pour les médicaments approuvés. L’identification de nouveaux médicaments candidats a reposé exclusivement sur des essais à haut débit qui repèrent les propriétés de liaison et se limitent à un nombre restreint de voies de signalisation. Les RCPGs sont des protéines hautement dynamiques qui subissent de … Read More

mardi 24 septembre 2019


*MICHEL MEUNIER

Nouveau système de livraison de médicaments intra-oculaire et non-invasif assisté par laser pour une thérapie de transfert de gènes efficace et sélective


Défi : Les maladies dégénératives de la rétine, tels la dégénérescence maculaire liée à l’âge et le glaucome, sont les principales causes de perte de la vision et touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde. Les solutions émergentes basées sur l’utilisation d’acides nucléiques et de gènes thérapeutiques sont prometteuses. Cependant, aucun système de livraison de médicaments n’existe pour … Read More

mercredi 12 septembre 2018


*TRAIAN SULEA

La technologie RecyTag pour l’extension de demi-vies de petits biologiques


  Concours : Programme EXPLORE 2013 Financement : 499 000 $ / 2 ans 310 k$ du CQDM et 189 k$ du CNRC Plateforme technologique conçue pour accroître la demi-vie de petits produits biologiques en les conjuguant à des molécules de liaison aux récepteurs FcRN. Les protéines thérapeutiques, aussi appelées biologiques, ont récemment percé de façon majeure dans les marchés … Read More


*IGOR STAGLJAR

Agir sur les interactions membranaires protéine-protéine : Plateforme double hybride de membranes mammifères (MaMTH), une technologie novatrice pour la découverte de médicaments ciblant les interactions protéine-protéine


Défi : Les protéines membranaires, représentant environ le tiers de toutes les protéines dans une cellule, interagissent les unes avec les autres et sont responsables de divers processus, en faisant ainsi des cibles thérapeutiques attrayantes pour bon nombre de maladies telles que l’hypertension, le diabète, les troubles neurologiques et divers cancers. En fait, les protéines membranaires représentent 60 % de toutes … Read More

mardi 11 septembre 2018


*CRAIG SIMMONS

Foie artificiel pour des médicaments plus sûrs et plus efficaces : Modélisation 3D de tissus hépatiques pour le criblage à haut débit de l’efficacité et de l’hépatoxicité des médicaments


Défi : Une piètre efficacité et des effets toxiques imprévisibles sont les principales causes de retrait du marché des médicaments. De nombreux médicaments agissent de manière imprévisible chez les patients parce que les études précliniques ne permettent pas de modéliser avec précision la biologie humaine. Le foie exige une attention particulière puisqu’il a la responsabilité de métaboliser les médicaments. De meilleurs … Read More


*GRACIELA PINEYRO

Changements conformationnels des canaux ioniques : une nouvelle approche pour un criblage rapide de ligands agissant sur des canaux ioniques


Défi : Les canaux ioniques interviennent dans de nombreuses fonctions physiologiques et, comme cibles médicamenteuses, ont été impliqué dans un large éventail de conditions pathologiques. Cependant, malgré des efforts considérables, la découverte de médicaments ciblant les canaux ioniques a été entravée par l’absence d’outils adéquats pour fonctionnellement cribler des molécules pouvant moduler l’activité de ces canaux. Solution : Les chercheurs ont développé … Read More


ROBERT BATEY

Réaliser le potentiel de cibles thérapeutiques complexes grâce à une plateforme technologique de criblage et de développement de médicaments candidats de prochaine génération


  Concours : Programme EXPLORE 2015 Financement : 300 000 $ / 2 ans Début : Avril 2016 Les interactions protéine-protéine (IPP) jouent un rôle déterminant dans presque tous les processus cellulaires. Des cancers aux infections virales, les complexes protéiques sont associés à plusieurs maladies débilitantes chez l’humain. Les IPP sont depuis longtemps écartés par les chercheurs en raison de … Read More


*YVES ST-PIERRE

Interférer avec la dimérisation des galactines : une approche novatrice pour développer des inhibiteurs spécifiques de la galectine-7 pour traiter le cancer du sein triple négatif


Défi : Les galectines sont une famille de lectines impliquées dans la progression tumorale et dans l’évasion immunitaire. Lorsqu’elles sont produites en quantité excessive par des cellules cancéreuses, les galectines forment des homodimères qui se lient aux glycanes à la surface des cellules T. Il en résulte une suppression locale et systémique de la réponse immunitaire des patients, ce qui permet aux … Read More


*ANNE-MARIE MES-MASSON

Traitement personnalisé du cancer des ovaires : Outil microfluidique de criblage in vitro afin de prédire l’efficacité de médicaments candidats dans le traitement du cancer des ovaires


Défi: Le cancer des ovaires est l’une des principales causes de décès par cancer chez la femme. Seule une fraction des femmes recevant un diagnostic de cancer des ovaires répondra aux traitements actuels. Afin de mieux adapter le traitement à chaque patiente, la médecine personnalisée s’est tournée vers les biomarqueurs qui évaluent la probabilité statistique de l’efficacité d’un médicament chez … Read More


*EL BACHIR AFFAR

Moduler le processus d’ubiquitination des protéines au moyen d’inhibiteurs sélectifs pour faciliter la découverte de médicaments anticancéreux


Défi : Les cellules humaines éliminent les protéines non-fonctionnelles par des voies de dégradation protéique sophistiquées appelées le système ubiquitine protéasome (SUP). Dans ce processus, les enzymes du SUP lient une petite protéine, appelée l’ubiquitine, à des protéines cibles endommagées dans le but de les identifier pour les dégrader par la suite. Cependant, des anomalies dans la dégradation des protéines sont … Read More

lundi 10 septembre 2018


*BRENT RICHARDS

Identification des mutations somatiques des récepteurs des cellules T menant à l’auto-immunité dans la polyarthrite rhumatoïde chez les humains


Défi : Les mutations somatiques sont des mutations de novo non héréditaires qui peuvent être transmises à d’autres cellules au cours de la division cellulaire. Leur rôle est bien connu dans le cancer. Cependant, la présence de mutations somatiques dans une maladie non maligne n’a jamais été explorée puisqu’il est peu probable qu’une mutation ponctuelle soit suffisante pour être la … Read More

vendredi 7 septembre 2018


*MICHAEL THOMPSON

Nouveaux procédés imitant la technique de séchage par atomisation pour la préparation de vaccins thermiquement stables


Défi : L’entreposage et la distribution de vaccins à l’échelle mondiale représentent des défis complexes pour les entreprises pharmaceutiques, due à l’instabilité des vaccins à température ambiante. Le séchage par atomisation est une technologie de traitement industrielle répandue pour stabiliser de nombreux produits sous forme de poudre sèche. Des études ont démontré le potentiel du séchage par atomisation dans la préparation … Read More


*DANIEL LAROCQUE

Nouvelle plateforme évaluant la destruction d’antigènes ainsi que l’efficacité des immunothérapies et des vaccins


Défi : La recherche contre le cancer, les maladies infectieuses et chroniques a fait des progrès remarquables grâce au développement d’immunothérapies, de vaccins et de médicaments immunomodulateurs efficaces. Il importe de mettre au point, en amont du processus de découverte, de nouveaux outils précliniques adaptés à cette nouvelle sphère de découverte de médicaments. Des relevés fonctionnels et physiologiques pertinents sont nécessaires … Read More


*ENRICO PURISIMA

Nouvelle plateforme assistée par ordinateur pour une optimisation rapide de la spécificité et de l’affinité d’anticorps thérapeutiques


Défi : La conception de thérapeutiques biologiques de classe supérieure telles que les anticorps monoclonaux, les anticorps à domaine unique et les protéines modifiées nécessite une optimisation pour augmenter leur capaciter à lier leur cible thérapeutique. Les anticorps offrent de nombreux avantages par rapport aux petites molécules dans le traitement des maladies. Cependant, le processus de production de ces derniers est … Read More

jeudi 6 septembre 2018


*RAFAEL NAJMANOVICH

Détection de similarité des champs d’interactions moléculaires et son application dans le développement rationnel d’inhibiteurs sélectifs à cibles multiples


Défi : La promiscuité de liaison joue un rôle majeur en médecine et représente un défi de taille pour l’industrie pharmaceutique, dans la mesure où les interactions médicamenteuses peuvent entraîner des effets indésirables de réactivité croisée. Les médicaments agissent en modulant la fonction de protéines cibles. Or, certaines protéines qui possèdent une similarité avec le site de liaison des protéines … Read More


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