ÉRIC BOILARD

Démonstration in vivo de la capacité à améliorer l’efférocytose et à contrôler l’inflammation liée au lupus érythémateux systémique (LES).

Défi : Le lupus est une maladie auto-immune chronique dans laquelle le système immunitaire de l’organisme attaque ses propres tissus, provoquant une inflammation et des lésions tissulaires. Le lupus érythémateux systémique (LES) est le type le plus courant. Elle touche 1/1000 individus, principalement des femmes. Chez les personnes en bonne santé, plus de 50 milliards de cellules meurent chaque jour … Read More

24/01/2022

MOHAMED BENDERDOUR

Nanovecteurs thématiques pour la thérapie génique ciblée du psoriasis cutané

Défi : Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui se manifeste par des plaques squameuses, notamment sur les coudes, les genoux et le cuir chevelu. La peau subit une profonde modification de l’épiderme, avec une infiltration de cellules inflammatoires et une prolifération accrue des cellules cutanées. Les modulateurs inflammatoires appelés Interleukine (IL) -17 et -23 ont … Read More

17/01/2022

PHILIPPE JOUBERT

Développement et évaluation d’une approche multimodale pour prédire le risque de cancer du poumon et déterminer le profil de mutation de l’EGFR dans une population de dépistage du cancer du poumon

Le défi : Le cancer du poumon est le cancer le plus meurtrier dans les pays industrialisés. dDifférentes études montrent que son taux de mortalité élevé peut être réduit grâce à un diagnostic précoce. La mise en place d’un programme de dépistage du cancer du poumon pour les patients à haut risque de développer la maladie a été récemment recommandée … Read More

11/01/2022

DAVID Y. THOMAS

VIPER, la plateforme lentivirale IPPER pour la découverte de médicaments dans les maladies du trafic. Développement accéléré par IPPER de correcteurs pharmacologiques pour la mucoviscidose

Défi : Médicaments la découverte par le criblage à haut débit de composés candidats fait face à des défis et nécessite le développement et la validation de plateformes spécifiques. La mucoviscidose, une maladie pulmonaire d’origine génétique aggravée par la pollution atmosphérique, est un exemple de maladie complexe qui pourrait bénéficier de telles plateformes. Une réponse immédiate des cellules épithéliales bronchiques … Read More

07/01/2022

DAVID Y. THOMAS

Développement de correcteurs pharmacologiques pour le déficit en alpha-1-antitrypsine (ATD) à l’aide de VIPER

Défi : Médicaments la découverte par le criblage à haut débit de composés candidats est généralement d’une efficacité limitée car lesir fonctionpotentiel fonctionnel n’est pas évalué dans systèmes biologiques pertinents, tels que les patient cellules de patients, lors de cette première sélection; ne nouvelles plateformes sont nécessaires pour permettent des tests fonctionnels dans des systèmes biologiques spécifiques. Un exemple de … Read More

PHILIPPE SÉGUÉLA

Découverte de médicaments analgésiques ciblant la famille des canaux ioniques sensibles à l’acide

Défi : La douleur chronique touche au moins 20 % de la population et ses coûts sociétaux dépassent ceux du cancer, des maladies cardiovasculaires et du diabète réunis. La plupart des patients souffrant de douleurs chroniques signalent de nombreux effets secondaires importants des traitements actuels à base d’opiacés, notamment une dépendance aux opiacés, et ces traitements ne sont pas très … Read More

MASSIMILIANO PAGANELLI

Le tissu hépatique encapsulé comme traitement de l’insuffisance hépatique aiguë : preuve de concept de l’efficacité et de l’innocuité chez les grands animaux en utilisant des organoïdes hépatiques composés de cellules primaires

Défi : L’insuffisance hépatique aiguë (IFA) est un syndrome extrêmement grave et progressif résultant d’une agression soudaine du foie qui dépasse la capacité innée de régénération de l’organe. Il n’existe aucun traitement efficace de l’ALF, à l’exception de la transplantation hépatique, qui est limitée par la pénurie d’organes, la forte morbidité et la nécessité de traitements immunosuppresseurs à vie. Le … Read More

05/01/2022

MOHAMMAD A. QADIR

Évaluation prospective de la plateforme métagénomique ciblée ONETest™ pour identifier les agents pathogènes des voies respiratoires en vue d’un diagnostic précis et du recrutement d’essais cliniques.

Défi : Les infections des voies respiratoires (IVR) sont une cause majeure de morbidité, de mortalité et d’hospitalisation dans le monde. Pourtant, de nombreux cas de RTI ne sont toujours pas diagnostiqués et les RTI sont souvent traitées de manière empirique parce que le ou les agents étiologiques ne sont pas identifiés. L’approche diagnostique actuelle est complexe et prend souvent … Read More

03/12/2020

TULLY MICHAEL UNDERHILL

Plate-forme permettant de cibler les petites molécules thérapeutiques sur les os – Nouveaux promédicaments permettant de délivrer sélectivement des produits thérapeutiques sur les os

Le défi : Les maladies musculo-squelettiques représentent le deuxième facteur d’invalidité dans le monde (OMS). Malgré les efforts déployés ces dernières années, le développement de médicaments dans le domaine de la thérapie osseuse reste difficile. En effet, l’os est un tissu difficile à traiter en raison de ses propriétés matérielles et de sa vascularisation limitée, ce qui nécessite des doses … Read More

02/12/2020

ÉRIC MARSAULT

Inhibiteurs de l’ATP synthase bactérienne – Une nouvelle approche des antibiotiques destinés aux infections bactériennes à Gram positif et à Gram négatif difficiles à traiter.

Défi : Malgré la disponibilité des antibiotiques, les infections bactériennes restent une menace majeure et croissante pour la santé. La résistance aux antibiotiques est l’une des principales causes d’infections nosocomiales mortelles dans le monde. En 2017, l’Organisation mondiale de la santé a publié une liste de bactéries à haut niveau de menace pour lesquelles de nouveaux antibiotiques sont nécessaires de … Read More

THOMAS DURCAN

Développement d’une plateforme microphysiologique 3D à haut débit pour l’évaluation rapide et automatisée de la réponse des organoïdes du cerveau humain aux médicaments ciblant les troubles neurologiques

Défi : Présentant des similitudes architecturales avec le véritable cerveau humain, les organoïdes cérébraux offrent une voie prometteuse pour la compréhension de la biologie humaine, des processus pathologiques et pour le développement et la validation de médicaments destinés à traiter les maladies liées au cerveau. En fabriquant des organoïdes personnalisés à partir des cellules reprogrammées des patients, les scientifiques peuvent … Read More

25/11/2020

RATMIR DERDA

Les peptides macrocycliques en tant que thérapies d’immuno-oncologie de nouvelle génération

Défi : Lorsqu’elle envisage la découverte de médicaments, l’industrie pharmaceutique est confrontée à de nombreux défis. En effet, chaque classe de médicaments, à savoir les petites molécules, les anticorps ou les thérapies à base de peptides, possède ses propres caractéristiques et s’accompagne de ses propres défis. Tout en présentant des caractéristiques similaires à celles des peptides en termes d’activité, de … Read More

*GAÉTAN MAYER

Mise au point d’une nouvelle classe de thérapeutiques orales et très puissantes pour réduire le taux de cholestérol LDL chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé.

Défi : Le taux sanguin de lipoprotéines de basse densité (LDLc) riches en cholestérol est directement corrélé à l’incidence de l’athérosclérose et au risque cardiovasculaire. Les statines, qui constituent actuellement la classe de médicaments hypolipidémiants la plus prescrite, réduisent le LDLc en augmentant l’expression du gène du récepteur des LDL (LDLR). Cependant, même s’ils suivent un traitement hypolipidémiant toléré au … Read More

20/11/2020

MIKE SAPIEHA

Développement de nouveaux inhibiteurs biologiques de la Sémaphorine3A pour le traitement des maladies vasculaires rétiniennes.

Défi : La rétinopathie diabétique et la dégénérescence maculaire liée à l’âge sont les principales causes de cécité dans les populations en âge de travailler et les personnes âgées. Si les anti-VEGF ont révolutionné le traitement des vasculopathies rétiniennes, les médicaments actuellement disponibles peuvent provoquer une dégénérescence neuronale. En outre, plus de 40 % des patients répondent mal à ces … Read More

29/06/2020

YVES FRADET

Étude clinique et translationnelle de phase II sur le pembrolizumab en néoadjuvant pour la personnalisation du traitement du cancer de la prostate

Défi : La thérapie du cancer a été transformée ces dernières années par le succès impressionnant de l’immunothérapie utilisant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Cependant, le succès de l’immunothérapie dans certains types de cancers, dont le cancer de la prostate (CPa), a été plutôt limité. L’identification des tumeurs qui répondraient le mieux à ce type de traitement constitue … Read More

20/05/2020

YVES ST-PIERRE

Nouveaux outils de développement de médicaments pour étudier le rôle des galectines dans le cancer du sein

Défi : En raison de leurs propriétés immunosuppressives, les galectines jouent un rôle critique dans de nombreuses maladies, notamment dans le cancer. Certaines galectines peuvent supprimer la réponse immunitaire en induisant la mort des cellules qui protègent le développement des cellules cancéreuses. Les galectines peuvent également favoriser la croissance des cellules tumorales en empêchant l’infiltration de la tumeur par les … Read More

*NATHAN YOGANATHAN

Mise au point de nouveaux traitements contre la maladie d’Alzheimer à l’aide d’un nouveau vecteur capable de traverser la barrière hémato-encéphalique

Le défi : Parmi les 10 maladies les plus mortelles au monde, la maladie d’Alzheimer est la seule pour laquelle il n’existe actuellement aucune thérapie modificatrice de la maladie. Des amas anormaux de fragments de protéines amyloïdes toxiques s’accumulent entre les cellules nerveuses du cerveau, entraînant des troubles de la mémoire. Les thérapies actuellement en cours de développement sont des … Read More

10/04/2020

*CARL HANSEN

Une technologie de criblage pour améliorer la découverte d’anticorps modificateurs de fonction contre des protéines membranaires cibles

Le défi : Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs de surface cellulaire et représentent une classe importante de cibles qui pourraient être modulées par des traitements à base d’anticorps (Ab). Cependant, trouver des anticorps modificateurs de fonction contre les RCPG reste un défi en raison de la difficulté de préparer des antigènes … Read More

DAVID JUNCKER

Une plateforme protéomique d’affinité 150-plex pour le criblage phénotypique de cellules à haut débit et à haut contenu

Défi : Les protéines sont les principaux effecteurs de l’activité cellulaire et les indicateurs cardinaux du phénotype cellulaire et de la réponse à des stimuli tels que les médicaments. Alors que les technologies de séquençage permettent actuellement un profilage génomique et transcriptomique large et efficace, les technologies de détection multiplexée des protéines sont soit d’une lenteur et d’un coût prohibitifs, … Read More

13/03/2020

*XIAOLONG YANG

Cartographie des interactions génétiques : Une voie pour découvrir des cibles médicamenteuses efficaces

Défi : L’un des principaux défis du traitement des maladies est l’identification de cibles médicamenteuses efficaces. Pour surmonter ce problème, une solution proposée est l’utilisation d’une thérapie médicamenteuse combinée qui soit cible deux gènes simultanément, soit interfère avec un seul gène avec perte de fonction d’un autre. Dans les deux cas, cela induit une létalité synthétique des cellules. Un crible … Read More

28/10/2019

YVES FRADET

Développement d’une immunothérapie pour le cancer de la vessie en utilisant la plateforme d’administration de médicaments d’IMV

Défi : Le cancer de la vessie est le cinquième cancer le plus fréquent au Canada. Chaque année, environ 80 000 personnes se verront diagnostiquer un cancer de la vessie et plus de 20 % d’entre elles mourront de cette maladie. Le traitement du cancer avancé de la vessie a été révolutionné ces dernières années par les succès cliniques impressionnants … Read More

24/10/2019

BORHANE ANNABI

Conception préclinique d’un nouveau traitement ciblé et personnalisé contre les cancers du sein triple négatif positifs pour la sortiline.

Défi : Le cancer du sein triple négatif (TNBC) représente 15 à 20% des tumeurs du sein diagnostiquées. Ce type de cancer du sein est particulièrement agressif et associé à un risque élevé de récidive, surtout dans les cinq premières années suivant le diagnostic. Le traitement du TNBC se limite à la chimiothérapie qui peut être associée à la chirurgie … Read More

17/10/2019

*JEFFREY COULL

Définir les règles qui amélioreront la perméabilité cellulaire et la biodisponibilité orale des macrocycles

Défi : Encycle Therapeutics a mis au point une nouvelle plate-forme synthétique pour concevoir des macrocycles peptidiques améliorés appelés nacellines. Les molécules de nacellines se rapprochent extrêmement bien des dimensions des spires bêta et, bien qu’elles rappellent les peptides cycliques classiques, elles présentent une perméabilité membranaire passive nettement améliorée, ainsi qu’une stabilité dans l’intestin et à l’intérieur des cellules. Cependant, … Read More

04/10/2019

*DANIEL CHELSKY

Des biomarqueurs sanguins pour diagnostiquer les tumeurs neuroendocrines, suivre l’évolution de la maladie et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques

Défi : Le cancer reste l’une des principales causes de décès dans le monde développé. Les tumeurs endocrines dérivées de cellules productrices d’hormones sont particulièrement problématiques. Ce type de tumeur peut produire des hormones en excès, ce qui peut entraîner de graves complications. Un diagnostic précoce et précis est actuellement très difficile, et les traitements des tumeurs à un stade … Read More

*ROB HUTCHISON

Une plateforme de transport de la barrière hémato-encéphalique pour l’administration de plusieurs classes de produits thérapeutiques pour le traitement des maladies du SNC.

Défi : La barrière hémato-encéphalique (BHE) joue un rôle essentiel dans la protection du cerveau contre les maladies transmises par le sang. Cependant, il empêche des médicaments autrement efficaces d’atteindre le cerveau. La plupart des médicaments développés pour le traitement des maladies du système nerveux central échouent parce qu’ils ne sont pas conçus de manière optimale pour traverser la BHE. … Read More

01/10/2019

*PATRICK VERMETTE

Développement d’une nouvelle matrice pour la culture d’îlots pancréatiques et sa validation dans un pancréas bioartificiel

Défi : La transplantation d’îlots de Langerhans est une thérapie efficace pour inverser le diabète de type 1. Cependant, la fonction à long terme du greffon n’est pas assurée, et le problème de l’auto-immunité demeure. Une alternative intéressante consiste en un pancréas bioartificiel dans lequel les îlots sont encapsulés. Cependant, l’environnement des îlots dans un tel pancréas doit encore être … Read More

*GORDON SHORE

Plateforme de létalité synthétique pour découvrir, tester et valider de nouvelles options thérapeutiques contre le cancer

Défi : Ces dernières années, seuls 8% des nouveaux médicaments oncologiques ont été approuvés pour un usage clinique. L’un des principaux défis a été de trouver une stratégie thérapeutique appropriée pour une indication de cancer en raison de l’hétérogénéité de la maladie. Néanmoins, l’approche de la médecine personnalisée n’est pas un processus simple, car chaque type de cancer représente une … Read More

*JASON MAYNES

Nouvelles méthodes d’évaluation de l’activité cardiaque des produits pharmaceutiques : Identifier de nouvelles thérapies et prédire la toxicité cardiaque

Défi : Les traitements actuels de l’insuffisance cardiaque soulagent principalement les symptômes, mais la plupart ne parviennent pas à corriger le dysfonctionnement de l’organe. Le développement de nouvelles thérapies, visant à cibler et à améliorer la fonction des cardiomyocytes, est un défi en raison des fonctions complexes du muscle cardiaque et de la difficulté à modéliser le comportement des cellules … Read More

RICHARD MARTEL

Une nouvelle plateforme d’imagerie multiplex basée sur la technologie Raman pour détecter simultanément jusqu’à 15 biomarqueurs du cancer du sein

Défi : La caractérisation approfondie des tumeurs est essentielle au développement de thérapies personnalisées telles que l’immunothérapie, désormais considérée comme l’une des approches les plus prometteuses du traitement du cancer. La possibilité de détecter une multitude de biomarqueurs simultanément sur une même coupe de tissu permettrait de réaliser des avancées sans précédent dans le domaine de la recherche sur le … Read More

*RICHARD KREMER

Plate-forme d’enrichissement des cellules tumorales circulantes (CTC) pour la caractérisation et la sensibilité aux médicaments anticancéreux

Le défi : L’un des principaux défis du traitement du cancer est de stopper les cellules cancéreuses avant qu’elles ne forment des métastases dans d’autres tissus, auquel cas la maladie peut devenir résistante à l’intervention thérapeutique. Au cours de la progression du cancer, les cellules tumorales circulantes (CTC) sont libérées de la tumeur primaire ou de ses sites métastatiques et … Read More

*HENRY KRAUSE

Plateformes de criblage à haut débit du poisson zèbre pour la découverte de médicaments liés aux récepteurs nucléaires et l’élucidation des voies d’action

Défi : Grâce à la propriété unique des récepteurs nucléaires (RN) d’interagir directement avec l’ADN génomique et de contrôler l’expression des gènes, les récepteurs nucléaires jouent un rôle clé dans le développement embryonnaire et l’homéostasie adulte ainsi que dans de nombreuses maladies. Avec un total de 48 récepteurs humains différents et 6 cofacteurs de régulation épigénétique identifiés, il n’y a … Read More

BRIAN CHEN

Une plateforme de criblage de médicaments permettant d’augmenter les niveaux d’expression des protéines pour le traitement des troubles neurologiques

Défi : Les maladies et les troubles neurologiques et psychiatriques touchent plus de la moitié de la population et représentent une charge énorme en termes de coûts de soins de santé, de perte de productivité et de réduction de la qualité de vie. Ces troubles du système nerveux peuvent recouvrir toute une série de maladies, notamment les troubles du spectre … Read More

27/09/2019

*MICHEL G. BERGERON

La sélectomique pour surveiller et prédire l’émergence de la résistance aux antibiotiques en utilisant le microbiome humain

Le défi : Les antibiotiques comptent parmi les médicaments les plus importants dont dispose la médecine moderne, car ils permettent souvent de traiter des infections bactériennes qui, autrement, constitueraient une grave menace pour la santé. Cependant, l’industrie ne développe pas actuellement de nouveaux antibiotiques en raison d’incitations économiques réduites et d’exigences scientifiques et réglementaires difficiles. Pour exacerber le problème, les … Read More

26/09/2019

*JACQUES CORBEIL

Approches informatiques et d’apprentissage automatique pour améliorer la conception et le criblage des peptides dans la découverte de médicaments

Défi : Les interactions protéine-protéine (IPP) sont reconnues comme des cibles thérapeutiques prometteuses. Bien que les peptides interférents capables d’inhiber les IPP fassent l’objet d’une attention accrue, l’identification de ceux qui possèdent une activité biologique élevée est très difficile en raison de leur énorme diversité. Il est donc nécessaire d’utiliser la bioinformatique et l’apprentissage automatique pour prédire efficacement si un … Read More

CLAIRE DUBOIS

Développement d’un modèle avatar personnalisé d’embryon de poulet vivant pour prédire la sensibilité/résistance aux médicaments chimiothérapeutiques

Le défi : Les modèles médicaux classiques d’Avatar consistent à implanter des échantillons de tumeurs de patients dans des souris immunodéficientes pour tester ensuite des médicaments afin de trouver le médicament ou la combinaison de médicaments optimale pour un patient donné. Cette stratégie s’avère être une excellente approche pour la médecine personnalisée dans diverses indications de cancer telles que le … Read More

EDWARD FON

Des cellules souches pluripotentes humaines inductibles pour mieux comprendre et traiter la maladie de Parkinson et la SLA

Défi : La maladie de Parkinson (MP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont deux des maladies neurodégénératives les plus courantes et les plus dévastatrices, touchant un Canadien sur 50 âgé de plus de 65 ans. Un obstacle majeur au développement de nouveaux médicaments dans le domaine des neurosciences est l’accès limité aux neurones humains provenant de patients atteints. L’utilisation … Read More

25/09/2019

*DERRICK GIBBINGS

L’ingénierie des vésicules endogènes comme plateforme d’administration de médicaments pour inhiber l’expression des gènes à l’aide de microARN et d’ARN de silençage

Défi : Les ARN silencieux (siRNA) sont de petits acides nucléiques qui peuvent inhiber pratiquement n’importe quel gène. Comme la plupart des maladies pourraient bénéficier de l’arrêt de l’action d’une protéine spécifique codée par son gène, il est suggéré que les siRNA pourraient être utilisés pour traiter pratiquement toutes les maladies. Toutefois, l’ARNsi nu est instable dans le sang et … Read More

GABRIELLA GOBBI

Agoniste des récepteurs MT2 de la mélatonine, premier de sa catégorie, pour le traitement de la douleur neuropathique : nouveau médicament de recherche (IND) – études habilitantes

Défi : La douleur neuropathique est un trouble de la douleur chronique qui peut se développer à la suite de lésions nerveuses causées par diverses conditions médicales. Les traitements disponibles sont très limités et les patients ont recours aux opioïdes pour gérer leur douleur, ce qui entraîne une dépendance, une tolérance et ce que l’on appelle l’hyperalgésie induite par les … Read More

*PAVEL HAMET

Les tests génétiques pour guider la décision thérapeutique chez les patients diabétiques de diverses origines ethniques

Défi : Le diabète de type 2 (DT2) est la principale cause de maladies cardiovasculaires et rénales. rénale maladies. Bien que de nombreux traitements soient disponibles, lay n’a que partiellement réduite le risque de complications graves sur diabétique patients. En guise de première étape vers la réduction de la morbidité et de la mortalité liées au diabète, l’équipe a fait … Read More

*CLAUDE PERREAULT

Identification d’antigènes spécifiques de tumeurs pour le développement de vaccins thérapeutiques contre les leucémies aiguës myéloïdes et lymphoïdes

Défi : Les leucémies aiguës myéloïdes et lymphoïdes (LAM et LAL) sont des cancers hématologiques mortels qui touchent aussi bien les enfants que les adultes. Malgré les progrès majeurs réalisés dans le traitement des LMA et LAL pédiatriques, les rechutes et la progression de la maladie chez les patients à haut risque restent des problèmes courants. En outre, les médicaments … Read More

24/09/2019

*TERRY HÉBERT

Cartographie FlAsH-Walk : Une approche innovante, étape par étape, de la cartographie de la conformation des récepteurs couplés aux protéines G

Le défi : Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) constituent la plus grande classe de cibles pour les médicaments approuvés. L’identification de nouveaux candidats médicaments repose exclusivement sur des tests à haut débit qui permettent de suivre les propriétés de liaison et sont limités à un nombre restreint de voies de signalisation. Les RCPG sont des protéines hautement dynamiques … Read More

*ALAIN NEPVEU

Développement d’inhibiteurs de CUX1 et du PARG, deux nouvelles cibles thérapeutiques pour les cas de cancer du sein difficiles à traiter

Défi: Le cancer du sein triple négatif (CSTN) représente de 15 à 20 % de tous les cancers du sein, mais environ 25 % de tous les décès attribuables au cancer du sein. Il n’existe actuellement aucun traitement ciblé du CSTN alors que seuls 30 % des CSTN sont sensibles aux traitements traditionnels. En outre, pas plus de 50 % … Read More

22/08/2019

*FRÉDÉRIC CALON

Livraison intracellulaire d’anticorps et de peptides utilisant une technologie à base de peptides

Défi: La popularité des protéines thérapeutiques a récemment connu une croissance principalement attribuable à leur vaste applicabilité. Cependant, l’espace thérapeutique alloué aux agents biologiques demeure réservé aux cibles extracellulaires. En effet, le nombre de cibles possibles, qu’elles soient sécrétées ou associées à des domaines extracellulaires, ne représente qu’un tiers du protéome, ce qui restreint grandement les voies atteignables. Parallèlement, les … Read More

MARK BASIK

Marqueurs du cancer du sein triple négatif dans les biopsies liquides utilisant l’intelligence artificielle (étude TRICIA)

Défi: Le cancer du sein triple négatif (CSTN) est la forme la plus agressive du cancer du sein. Même aux stades précoces, la chimiothérapie constitue le principal traitement, souvent avant la chirurgie. La présence de cellules tumorales résiduelles après la chimiothérapie traduit une chimiorésistance et un pronostic sombre, le décès survenant dans les cinq ans suivant la chirurgie chez 30 … Read More

CHERYL ARROWSMITH

Développer des outils de dégradation des protéines en accès libre pour la découverte de médicaments

Défi : PROTACs (PROteolysis TArgeting Chimeras en anglais) sont des agents thérapeutiques bifonctionnels qui recrutent une ligase d’ubiquitine E3 pour une protéine ciblée, catalysant ainsi la poly-ubiquitylation de la cible et sa dégradation ultérieure par le protéasome. La dégradation des protéines induite par PROTAC offre des avantages par rapport à l’inhibition classique des enzymes: elle agit via un mécanisme catalytique plutôt … Read More

*PHILIPPE GROS

Exploitation d’une nouvelle cible pharmacologique pour le développement et la validation de nouveaux anti-inflammatoires

Défi : La neuroinflammation (NI) intervient dans diverses affections dégénératives, allant de la sclérose en plaques (SP) à la maladie de Parkinson et à la maladie d’Alzheimer. Bien qu’il existe des options thérapeutiques dans le cas de la sclérose en plaques, leur efficacité n’est pas systématique et leur usage à long terme est associé à d’importants effets indésirables. Les affections … Read More

*MORAG PARK

Intégration des biomarqueurs du microenvironnement tumoral pour améliorer le diagnostic et faciliter le traitement ciblé du cancer du sein

Défi : Il est de plus en plus évident que l’évolution du cancer du sein, la réponse au traitement et, en fin de compte, l’issue de la maladie sont déterminées non seulement par les caractéristiques de la tumeur comme telle, mais aussi par celles des tissus environnants, ou stroma, et de leurs interactions avec la tumeur. Actuellement, les données sur … Read More

MORAG PARK

Développement d’un test à haut débit sur le microenvironnement tumoral humain bio-imprimée en trois dimensions recréant les tumeurs « chaudes » et « froides »

Défi : La croissance des tumeurs solides est régie par des interactions complexes entre les cellules tumorales et diverses cellules adjacentes non malignes appelées collectivement microenvironnement tumoral. Dans le cas du « cancer du sein triple négatif » (CSTN), qui représente de 15 à 20 % de tous les cancers du sein, la tumeur peut être caractérisée comme étant « chaude » ou « froide » … Read More

*STEVEN LAPLANTE

Recherche de ligands à partir de fragments moléculaires : combler le fossé entre le criblage et la découverte de nouveaux composés chef de file en utilisant un classement d’affinité RMN

Défi : La recherche de ligands à partir de fragments moléculaires (FBLD pour « fragment-based lead discovery ») est l’une des stratégies les plus prometteuses pour la découverte de futurs composés chef de file. La FBLD s’appuie sur le criblage d’une banque de petites molécules (ou fragments) pour, dans un premier temps, identifier celles formant des liaisons faibles, essentielles pour activer ou inhiber … Read More

13/11/2018

*FERNAND GOBEIL JR

Vers le développement d’une nouvelle classe d’anticorps anti-RCPG pour le traitement des formes agressives de cancer

Défi : Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) représentent une classe de biomarqueurs et de cibles thérapeutiques attrayants pour la recherche oncologique dû à leur expression et activité aberrante, étroitement liées aux différents stades de l’initiation et de la progression de la tumeur. Jusqu’à présent, le développement de petites molécules anticancéreuses ciblant les RCPGs ont représenté un très grand défi. Par … Read More

08/11/2018

*MATHIEU PERRÉE

Intégration du profilage fonctionnel et génomique pour optimiser les polythérapies chez les patients atteints du cancer

Défi : Ces dernières années, un nombre croissant de patients atteints du cancer ont été traités au moyen de thérapies ciblant des altérations génétiques spécifiques présentes dans leurs tumeurs. En règle générale, ce traitement s’effectue en combinant des agents traditionnels de chimiothérapie, qui représentent la norme en matière de soins. Cependant, une analyse systématique pour déterminer la meilleure combinaison de chimiothérapie … Read More

*MICHEL MEUNIER

Nouveau système de livraison de médicaments intra-oculaire et non-invasif assisté par laser pour une thérapie de transfert de gènes efficace et sélective

Défi : Les maladies dégénératives de la rétine, tels la dégénérescence maculaire liée à l’âge et le glaucome, sont les principales causes de perte de la vision et touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde. Les solutions émergentes basées sur l’utilisation d’acides nucléiques et de gènes thérapeutiques sont prometteuses. Cependant, aucun système de livraison de médicaments n’existe pour … Read More

12/09/2018

*SYLVAIN MARTEL

Bactéries guidées par des champs magnétiques pour la livraison spécifique d’agents anticancéreux à l’emplacement du cancer colorectal

Défi : De nombreux cancers sont traités avec des cocktails de médicaments chimiothérapeutiques conçus pour prévenir la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. Cependant, la chimiothérapie endommage les cellules saines et cause d’importants effets indésirables, notamment la myélosuppression et la toxicité cardiaque. Une pharmacothérapie administrée spécifiquement pour s’attaquer aux cellules tumorales pourrait donc avoir un impact considérable sur la qualité … Read More

*TRAIAN SULEA

La technologie RecyTag pour l’extension de demi-vies de petits biologiques

  Concours : Programme EXPLORE 2013 Financement : 499 000 $ / 2 ans 310 k$ du CQDM et 189 k$ du CNRC Plateforme technologique conçue pour accroître la demi-vie de petits produits biologiques en les conjuguant à des molécules de liaison aux récepteurs FcRN. Les protéines thérapeutiques, aussi appelées biologiques, ont récemment percé de façon majeure dans les marchés … Read More

*ANDREI YUDIN

La cycloinformatique : une plateforme pour fabriquer rapidement des macrocycles de taille moyenne qui serviront de sonde pour les interactions protéine-protéine

Défi: Alors que les petites molécules ont apporté un bon rapport qualité-prix pour les cibles dotées de petits sites de liaison, leur utilisation contre des cibles difficiles ne possédant pas de site de liaison caractéristique est assez limitée. Bien que les produits biologiques s’attaquent mieux à ces cibles, ces composés ont généralement une faible pénétration cellulaire et une biodisponibilité orale … Read More

*DAVID Y. THOMAS

IPPER : Plateforme intégrée évaluant la pharmacologie de maladies liées au réticulum endoplasmique et au repliement des protéines

Défi : La réponse UPR (Unfolded Protein Response en anglais) ou stress du réticulum endoplasmique (RE) se produit lorsque le repliement des protéines sécrétées dans la lumière de ce dernier est perturbé. Cette réponse est composée de plusieurs mécanismes. Ces réactions adaptatives se produisent dans le but de surmonter les perturbations liée au repliement défectueux des protéines dans le RE afin … Read More

11/09/2018

*MICHEL BOUVIER

Des biocapteurs spécifiques aux RCPGs pour suivre les événements cellulaires associés à l’efficacité et aux effets secondaires des médicaments

Défi : Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) forment la plus grande famille de récepteurs de surface cellulaire impliqués dans la transduction du signal de nombreuses hormones et transmetteurs. Les médicaments ciblant les RCPG représentent près de 40 % de tous les médicaments présents sur le marché aujourd’hui. De récentes découvertes sur leur fonction et mécanisme d’action contribuent à paver la … Read More

*IGOR STAGLJAR

Agir sur les interactions membranaires protéine-protéine : Plateforme double hybride de membranes mammifères (MaMTH), une technologie novatrice pour la découverte de médicaments ciblant les interactions protéine-protéine

Défi : Les protéines membranaires, représentant environ le tiers de toutes les protéines dans une cellule, interagissent les unes avec les autres et sont responsables de divers processus, en faisant ainsi des cibles thérapeutiques attrayantes pour bon nombre de maladies telles que l’hypertension, le diabète, les troubles neurologiques et divers cancers. En fait, les protéines membranaires représentent 60 % de toutes … Read More

*MICHEL BOUVIER

Suivi des voies de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G in vivo pour accélérer la découverte de médicaments

Défi : Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) participent à de nombreux processus physiologiques. C’est la raison pour laquelle ils représentent environ 40 % du marché des médicaments et demeurent une cible privilégiée pour le développement de nouveau médicaments. Afin de tester l’activité des candidats-médicaments, il est capital de comprendre leur action sur leur cible in vivo. Cependant, il s’agit d’un défi … Read More

*CRAIG SIMMONS

Foie artificiel pour des médicaments plus sûrs et plus efficaces : Modélisation 3D de tissus hépatiques pour le criblage à haut débit de l’efficacité et de l’hépatoxicité des médicaments

Défi : Une piètre efficacité et des effets toxiques imprévisibles sont les principales causes de retrait du marché des médicaments. De nombreux médicaments agissent de manière imprévisible chez les patients parce que les études précliniques ne permettent pas de modéliser avec précision la biologie humaine. Le foie exige une attention particulière puisqu’il a la responsabilité de métaboliser les médicaments. De meilleurs … Read More