Technologies de livraison de médicaments

Établir une plate-forme biophysique de classe mondiale qui accélérera la découverte de médicaments

Défi : L’étape la plus critique dans la découverte de futurs médicaments est l’identification des composés initiaux (« leads ») qui interagissent avec les protéines cibles et qui ont les propriétés souhaitées. La recherche et la validation de ces composés potentiels est un défi majeur pour le lancement de programmes de découverte de médicaments car ce processus nécessite […]

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L’ingénierie des vésicules endogènes comme plateforme d’administration de médicaments pour inhiber l’expression des gènes à l’aide de microARN et d’ARN de silençage

Défi : Les ARN silencieux (siRNA) sont de petits acides nucléiques qui peuvent inhiber pratiquement n’importe quel gène. Comme la plupart des maladies pourraient bénéficier de l’arrêt de l’action d’une protéine spécifique codée par son gène, il est suggéré que les siRNA pourraient être utilisés pour traiter pratiquement toutes les maladies. Toutefois, l’ARNsi nu est instable

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Livraison intracellulaire d’anticorps et de peptides utilisant une technologie à base de peptides

Défi : La popularité des protéines thérapeutiques a récemment connu une croissance principalement attribuable à leur vaste applicabilité. Cependant, l’espace thérapeutique alloué aux agents biologiques demeure réservé aux cibles extracellulaires. En effet, le nombre de cibles possibles, qu’elles soient sécrétées ou associées à des domaines extracellulaires, ne représente qu’un tiers du protéome, ce qui restreint grandement

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Nouveau système de livraison de médicaments intra-oculaire et non-invasif assisté par laser pour une thérapie de transfert de gènes efficace et sélective

Défi : Les maladies dégénératives de la rétine, tels la dégénérescence maculaire liée à l’âge et le glaucome, sont les principales causes de perte de la vision et touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde. Les solutions émergentes basées sur l’utilisation d’acides nucléiques et de gènes thérapeutiques sont prometteuses. Cependant, aucun système de

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Mise au point de nouveaux traitements contre la maladie d’Alzheimer à l’aide d’un nouveau vecteur capable de traverser la barrière hémato-encéphalique

Défi : Parmi les 10 maladies les plus mortelles au monde, la maladie d’Alzheimer est la seule pour laquelle il n’existe actuellement aucune thérapie modificatrice de la maladie. Des amas anormaux de fragments de protéines amyloïdes toxiques s’accumulent entre les cellules nerveuses du cerveau, entraînant des troubles de la mémoire. Les thérapies actuellement en cours de

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Bactéries guidées par des champs magnétiques pour la livraison spécifique d’agents anticancéreux à l’emplacement du cancer colorectal

Défi : De nombreux cancers sont traités avec des cocktails de médicaments chimiothérapeutiques conçus pour prévenir la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. Cependant, la chimiothérapie endommage les cellules saines et cause d’importants effets indésirables, notamment la myélosuppression et la toxicité cardiaque. Une pharmacothérapie administrée spécifiquement pour s’attaquer aux cellules tumorales pourrait donc avoir un

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Le tissu hépatique encapsulé comme traitement de l’insuffisance hépatique aiguë : preuve de concept de l’efficacité et de l’innocuité chez les grands animaux en utilisant des organoïdes hépatiques composés de cellules primaires

Défi : L’insuffisance hépatique aiguë (IFA) est un syndrome extrêmement grave et progressif résultant d’une agression soudaine du foie qui dépasse la capacité innée de régénération de l’organe. Il n’existe aucun traitement efficace de l’ALF, à l’exception de la transplantation hépatique, qui est limitée par la pénurie d’organes, la forte morbidité et la nécessité de traitements

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Nanovecteurs thématiques pour la thérapie génique ciblée du psoriasis cutané

Défi : Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui se manifeste par des plaques squameuses, notamment sur les coudes, les genoux et le cuir chevelu. La peau subit une profonde modification de l’épiderme, avec une infiltration de cellules inflammatoires et une prolifération accrue des cellules cutanées. Les modulateurs inflammatoires appelés Interleukine (IL)

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Plate-forme permettant de cibler les petites molécules thérapeutiques sur les os – Nouveaux promédicaments permettant de délivrer sélectivement des produits thérapeutiques sur les os

Défi : Les maladies musculo-squelettiques représentent le deuxième facteur d’invalidité dans le monde (OMS). Malgré les efforts déployés ces dernières années, le développement de médicaments dans le domaine de la thérapie osseuse reste difficile. En effet, l’os est un tissu difficile à traiter en raison de ses propriétés matérielles et de sa vascularisation limitée, ce qui

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